Trapianto di cellule staminali nella malattia di Gaucher


La malattia di Gaucher è il più comune disordine di accumulo lisosomiale, causato da una deficienza dell’enzima glucocerebrosidasi.
L’attuale trattamento della malattia di Gaucher si basa su 3 opzioni: terapia di sostituzione enzimatica, terapia di riduzione del substrato e trapianto di cellule staminali.

Il trapianto di cellule staminali è una procedura ad alto rischio con possibili benefici nel lungo periodo a livello scheletrico e neurologico nelle persone affette da questa malattia.

E’ stato esaminato il ruolo del trapianto di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti con malattia di Gaucher in relazione a: rischio di mortalità associato alla procedura; efficacia nel modificare il decorso della malattia, e arresto o regressione delle manifestazioni neurologiche nelle forme neuropatiche ( tipo 2 e 3 ).

Dall’analisi della letteratura non è emerso alcuno studio clinico che ha valutato la sicurezza e l’efficacia del trapianto di cellule staminali in confronto ad alte misure conservative ( terapia di sostituzione enzimatica, terapia di riduzione del substrato ). ( Xagena2008 )

Somaraju UR, Tadepalli K, Cochrane Database Syst Rev 2008; (4): CD006974


Endo2008 Gaucher2008


Indietro

Altri articoli





La recidiva clinica rappresenta la principale minaccia per i pazienti con sindrome mielodisplastica ( MDS ) sottoposti a trapianto di...


Gli esiti nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato sottoposti a trapianto autologo di...


Trecondi, il cui principio attivo è Treosulfan, è un medicinale somministrato ai pazienti prima di un trapianto di midollo osseo...


L’immunogenicità della vaccinazione contro il coronavirus 2 della sindrome respiratoria acuta grave ( SARS-CoV-2 ) è ridotta nei pazienti sottoposti...


Dopo il trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche ( HSCT ), il consolidamento con Brentuximab vedotin ( Adcetris ) nei...